Postersession Stoffwechsel

18:30

4-jähriges Mädchen mit schwerer Dystrophie und Elektrolytentgleisung im Rahmen eines Typ 3 Bartter-Syndroms

P34

S. Goldammer, G. Klaus, B. Trutnau, S. Weber, B. B. Beck, M. Kömhoff; Marburg, Köln

18:33

Urinary DKK3 - a potential long-term biomarker for progressive chronic kidney disease in children

P35

L. Merz, O. Hempel, N. Liebmann, M. Siekmeyer, N. Zieglasch, E. Rubczewska, K. Dittrich; Leipzig

18:36

Bioinformatic analysis of phosphate transporters in peritoneal cells and tissues and phosphate transport kinetics in vitro

P36

Z. Du, M. Bartosova, I. Marinovic, E. Levai, S. Krug, M. AlSaeedi, R. Herzog, K. Kratochwill, S. Zarogiannis, C. P. Schmitt; Heidelberg, Budapest/H, Berlin, Wien/A, Larissa/GR

18:39

„SOPHIA“ - SOmato-PsycHische Interdisziplinäre Ambulanz für Kinder mit nephrologischen Erkrankungen und ihre Familien

P37

S. Kraft, A.-K. Sieß, A. Sommer, C. Enzingmüller, K. Doerry, S. Loos, R.-S. Schild, C. Bindt, J. Oh; Hamburg

18:42

Deletion of carbonic anhydrase 15 (CA-XV) affetcs urinary pH regulation in the distal nephron

P38

A. Al-Shebel, T. Breiderhoff, D. Müller; Berlin

18:45

Sex-hormones and its significance for podocytes: a promising novel therapeutic concept in a sex dependent manner?

P39

Z. Schoop, A. K. Mühlig, J. Lambertz, L. Fester, J. Oh; Bonn, Hamburg

18:48

Growth pattern in two boys with Schimke Immuno-Osseous-Dysplasia

P40

A. Bokenkamp, E. Levtchenko, A. Bouts, N. van der Weerd, D. Haffner, M. Zivicnjak; Amsterdam/NL, Hannover

18:51

Automated office blood pressure measurement in children

P41

T. Seeman, J. Filipovsky, J. Feber; Prag/CZ, Plzen/CZ, Ottawa/CDN

18:54

Entwicklung des renalen und hepatischen Phänotyps im ersten Lebensjahr bei Patienten mit Autosomal rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung (ARPKD)

P42

K. Burgmaier, S. Kilian, A. K. Büscher, I. Dursun, M. Fila, I. Gokce, N. Hooman, M. Marlais, L. Massella, A. Mastrangelo, D. Mekahli, L. Obrycki, L. Prikhodina, B. Ranchin, L. T. Weber, M. Weitz, E. Wühl, K. Zachwieja, J. Dötsch, F. Schaefer, M. C. Liebau; Deggendorf, Heidelberg, Essen, Kayseri/TR, Montpellier/F, Istanbul/TR, Tehran/IR, London/UK, Rome/I, Milano/I, Leuven/BE, Warsaw/PL, Moscow/RUS, Bron/F, Köln, Tübingen, Krakow/PL

18:57

FOXD2-Dysfunktion als Ursache eines syndromalen Phänpotyps mit kongenitalen Anomalien der Nieren und Harnwege (CAKUT)

P43

K. M. Riedhammer, T.-M. T. Nguyen, C. Kosukcu, J. Calzada-Wack, Y. Li, N. A. Batzir, S. Saygili, G.-J. Kim, S. Çaliskan, A. Köttgen, S. Arnold, F. Ozaltin, M. Schmidts, J. Höfele; München, Nijmegen/NL, Ankara/TR, Neuherberg, Freiburg, Petah Tikva/IL, Istanbul/TR im Namen des FOXD2 Forschungskonsortiums

19:00

Nachweis von anti-Nephrin-Antikörpern unmittelbar vor Transplantation bei einer pädiatrischen Patientin – präemptives Management und Outcome

P44

L. Eifler, H. Debiec, M. C. Liebau, S. Kohl, L. T. Weber, P. Ronco, S. Habbig; Köln, Paris/F