Programm

Posterausstellung

Foyer Rang
Postergruppe 2: Glomeruläre Erkrankungen (P11-P20)

Moderation: N. Kanzelmeyer, Hannover; K. Burgmaier, Köln

P11
Genuntersuchung zum oxidativen Stress beim Nephrotischen Syndrom – Therapiebegleitung mit CoQ10 und weiteren Antioxidantien – Fallbericht
N. Schlusche; Berlin

 

P12
Retrospektive Single-Center-Analyse des klinischen Verlaufs und epidemiologischer Merkmale bei Kindern mit primärem nephrotischem Syndrom
H. Utsch, A. Hackl, S. Habbig, L. T. Weber, S. Kohl; Köln

P13
A phase 3, open-label, multicenter study of ravulizumab in pediatric patients with IgA nephropathy or IgA vasculitis-associated nephritis
A. Kateifides, K. Garlo, Y. M. Farag, S. Nolan, H. Wasim, C. Ulysse, N. Cheruvu; Boston/USA

 

P14
Subcutaneous administration of CPV-104 restores complement balance in preclinical model of C3 glomerulopathy
T. Tschongov, S. Konwar, J. Kleindienst, A. Busch, A. Schaaf, P. Dabrowska-Schlepp, K. Häffner; Freiburg

P15
Pegcetacoplan for pediatric patients with C3 Glomerulopathy or primary Immune complex mediated Membranoproliferative Glomerulonephritis: 52 weeks results from Phase 3, VALIANT Study
N. Kanzelmeyer, N. van de Kar, G. Ariceta, Y. Borovitz, B. P. Dixon, L. Greenbaum, C. Licht, A. Mastrangelo, N. Melhem, N. Fujita, D. Wallace, M. Vivarelli, Z. Wang, D. Decker, J. Szamosi, L. Quintana-Gallardo, C. M. Nester; Hannover, Nijmegen/NL, Petah Tikva/IL, Aurora/USA, Atlanta/USA, Toronto/CDN, Milano/I, London/UK, Aichi/J, Manchester/UK, Rome/I, Waltham/USA, Stockholm/S, Iowa City/USA

P16
Dysregulation von Inflammationsmediatoren im Urin pädiatrischer Alport-Patient*innen
L. Saschin, S. Kohl, L. Quell, M. Wohlfarth, M. A. Alcazar, J. Dötsch, L. T. Weber, K.-D. Nüsken, E. Nüsken; Köln

P17
Aseptische Meningitis bei antikörpervermitteltem nephrotischen Syndrom
P. Tischer, A. K. Mühlig, F. Bürger, G. Eich, R.-S. Schild, J. Oh; Hamburg

P18
APOL1-mediated kidney disease (AMKR)
P. Tischer, K. Doerry, R.-S. Schild, G. Eich, T. Wiech, J. Oh; Hamburg

P19
YRDC-Mutation als Ursache eines milden Galloway-Mowat-Syndroms bei Geschwistern mit SRNS
J. Beckus, T. Lipp, N. Ehmke, C. Kempf, D. Müller, J. Thumfart, V. Klämbt; Berlin

 

P20
„Auf Haut und Nieren geprüft“ – Dystrophe Epidermolysis bullosa und Glomerulonephritis: ein Fallbericht
S. Roos, K. Amann, C. Has, F. Junghanns, O. Beringer; Ulm, Erlangen, Freiburg

 

Die moderierte Posterbegehung für diese Gruppe erfolgt am 26.03. 18:40-19:40 Uhr

 

 

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57. Jahreskongress der GPN

25. bis 28. März 2026
congress centrum weimarhalle
Weimar

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